همزمان با تایید واکسن فایزربیونتک در آمریکا، نگرانی درباره عوارض جانبی احتمالی این واکسن نیز در جهان افزایش می‌یابد

سازمان غذا و داروی ایالات متحده آمریکا، «اف دی ای»، روز جمعه یازدهم دسامبر، واکسن کرونای تولید شرکت «فایزر و بیون‌تک» را تایید و مجوز استفاده اضطراری از آن را صادر کرد. در آستانه تایید واکسن کرونا در برخی از کشورها از جمله آمریکا، اختلاف نظرها و نگرانی‌ها در باره عوارض جانبی احتمالی این واکسن در میان کارشناسان و مردم افزایش یافته است.

واکسن کرونا © Dr.

در حالی که بیش از ۱۰۰ تحقیق در سراسر جهان برای تولید واکسن کرونا همچنان در حال انجام است، پس از بریتانیا، ایالات متحده آمریکا نیز واکسن فایزربیونتک را مورد تائید قرار داد و آغاز واکسیناسیون مردم خود را اعلام داشت. همرمان با تائید این واکسن از سوی مقامات ذیصلاح، اختلاف نظرها و نگرانی‌ها در باره عوارض جانبی احتمالی این واکسن‌ نیز در میان کارشناسان و مردم بیش از پیش افزایش یافته است. 

در آستانه آغاز واکسیناسیون در آمریکا، محققان استرالیایی نیز روز جمعه یازدهم دسامبر، اعلام کردند فرایند تولید واکسن کووید ۱۹ را به دلیل نتایج مثبت کاذب به ایدز متوقف می‌کنند. استرالیا در یک آزمایش اولیه با ۲۱۶ شرکت کننده، واکسن تولید شده توسط دانشگاه کوئینزلند و شرکت «CSL» را به بررسی گذاشت. تزریق این واکسن به طور کاذب از وجود ایدز در برخی از داوطلبان حکایت کرد. توسعه دهندگان واکسن آزمایش شده در استرالیا گفته‌اند که اصلاح این اختلال حدود یک سال طول می‌کشد و در نتیجه آن‌ها آزمایش بالینی این واکسن را عجالتا متوقف می‌کنند. 

شرکت فرانسوی «سانوفی» که از جمله غول های دارویی  بیوتکنولوژی جهان است نیز روز جمعه یازدهم دسامبر، از به تعویق افتادن زمان عرضه واکسن خود به علت نتایج نامطلوب آزمایش‌های بالینی بویژه در میان افراد مسن در  فرانسه خبر داد. عرضه این واکسن به بازار که برای اواسط سال ۲۰۲۱ پیش بینی شده بود احتمالا با تاخیر چند ماهه تا پایان سال آینده صورت خواهد گرفت. 

با وجود هشدارها و نگرانی‌ها، بریتانیا نخستین  کشور اروپائیست که مجوز تزریق واکسن کرونای شرکت دارویی «فایزر/ بیونتک» را روز سه‌ شنبه ۸ دسامبر صادر کرد. تنها دو روز پس از آغاز واکسیناسیون صدها شهروند بریتانیایی، وزارت بهداشت این کشور در خصوص عوارض جانبی این واکسن هشدار داد. پس از بروز واکنش آنافیلاکتیک، در دو تن از کسانی که واکسینه شده بودند، مقامات بهداشتی این کشور اعلام کردند که استفاده از این واکسن در افرادی که دارای حساسیت‌های گوناگون هستند، عوارض جانبی بیشتری نسبت به دیگران پدیدار می‌شود. توضیح بیشتری در خصوص جزئیات این عوارض جانبی احتمالی داده نشده است.

با این حال، پروفسور اریک کوم، رئیس بخش بیماری‌های عفونی بیمارستان پیتیه-سالپترییر در پاریس در باره عوارض جانبی واکسن کرونای ساخت شرکت «فایزر/ بایوان‌تک» روز پنجشنبه دهم دسامبر، بار دیگر هشدار داد و با تاسف گفت که هنوز مطالعات دقیق علمی در باره اثربخشی و عوارض جانبی این واکسن در اختیار دانشمندان قرار داده نشده است.

روسیه نیز در اواسط ماه نوامبر از تولید موفقیت‌آمیز واکسن کرونا «اسپوتنیک ۵» خبر داد. این کشور روز شنبه ۵ دسامبر تزریق واکسن به افراد در معرض خطر ویروس کرونا را در شماری از کلینیک‌های خود در مسکو آغاز کرد. با اینکه مقاملت بهداشتی روسیه اعلام کردند واکسن «اسپوتنیک ۵» عوارض جانبی بزرگی را در بر ندارد اما، سازمان جهانی بهداشت درباره رعایت کلیه دستورالعمل‌های تعیین شده برای تولید واکسن توسط روسیه ابراز تردید کرد. 

آزمایش واکسن کرونای ساخت کارخانه «سینوواک» چین که در برزیل آغاز شده بود، به دلیل بروز «عوارض جانبی شدید» در اواخر ماه  اکتبر متوقف شد. مقامات بهداشتی برزیل جزئیات بیشتری در باره این عوارض جانبی اعلام نکردند. با این حال، واکسن ساخت کارخانه «سینوواک» که مرحله نهایی کارآزمایی بالینی را می‌گذراند، علاوه بر برزیل در اندونزی و ترکیه هم آزمایش می‌شود. دولت پرو آزمایش این واکسن را در این کشور به حال تعلیق درآورد.