آژانس اروپائی دارو واکسن فایزرـ بیونتِک را مورد تائید قرار داد
آژانس اروپائی دارو، در حالیکه بخشی از اروپا با جهش دوباره و حتی نوع تازه‌ای از ویروس کرونا روبرو شده است، استفاده از واکسن ضد کوویدـ۱۹ ساخت مشترک فایزرـ بیونتِک را مورد تائید قرار داد. کمیسیون اروپا نیز تا دوشنبه شب تصمیم خود را، بدون تردید در همین راستا، اعلام خواهد کرد. مدیران دو شرکت بیونتِک و فایزر نیز آمادگی خود را برای توزیع نخستین محموله‌های واکسن در سراسر اروپا اعلام داشتند.
نتشر شده در:
آژانس اروپائی دارو، روز دوشنبه ۲۱ دسامبر/ اول دی ماه، بصورت اضطراری استفاده از واکسن فایزرـ بیونتِک را برای یک سال مورد تائید قرار داد و این چنین راه را برای آغاز واکسیناسیون گسترده در اتحادیۀ اروپا گشود. صدور اجازۀ قطعی در این زمینه با نهاد اجرائی اتحادیه، کمیسیون اروپاست که بر اساس ابراز نظر رئیس آن، اورزولا فون دِرلاین، تا پایان روز جاری تصمیم خود را در این زمینه اعلام خواهد داشت. به نظر نمی‌رسد که تصمیم کمیسیون، بر خلاف نظر کمیتۀ علمی آژانس اروپائی دارو اتخاذ شود.
مجوز اضطراری آژانس اروپائی دارو برای یک سال صادر شده و بر اساس داده‌های حاصل از بررسی‌های آینده، هر سال تمدید خواهد شد و می‌تواند به مجوزهای معمولِ پنج ساله بدون محدودیت در تجدید اعتبار تبدیل شود.
برخی کشورهای اروپائی از جمله فرانسه، آلمان، اتریش و ایتالیا آمادگی خود را برای آغاز روند واکسیناسیون از روز ۲٧ دسامبر اعلام کرده‌اند. کادر پزشکی و ساکنان خانه‌های سالمندان، نخستین گروه‌هائی خواهند بود که از واکسن بهره خواهند برد. پس از آن افراد سالمند و کسانی که به دلیل زمینۀ پزشکی مزمن در خطر بیشتری قرار دارند واکسینه خواهند شد و سپس بر اساس تقویم از پیش اعلام شده نوبت سایر گروه‌ها خواهد رسید. در فرانسه واکسیناسیون آخرین افراد در ماه ژوئن انجام خواهد گرفت.
اتحادیۀ اروپا پیش بینی کرده است حدود ٧۰ درصد از ۴۵۰ میلیون نفر ساکنان این منطقه را واکسینه کند. تنها خردسالان، افرادی که از هر گونه واکسیناسیون می‌گریزند و نیز کسانی که از نظر پزشکی تزریق واکسن به آنان ممنوع است، در این جمع قرار ندارند.
تائید نخستین واکسن ضد کوویدـ۱۹ در اروپا هنگامی صورت می‌گیرد که بسیاری از کشورهای این قاره با موج تازه و حتی نوع جدیدی از ویروس روبرو شده و محدودیت‌های بیش و کم سختگیرانۀ متناسب با موقعیت خود را به اجرا گذاشته و در برخی از آنها، دانشجویان پزشکی، پزشکان بازنشسته و حتی کادر پزشکی نظامی برای شرکت در کارزار مبارزه با بیماری بسیج شده‌اند.
آژانس اروپائی دارو در این زمینه اعلام کرد که «در حال حاضر شواهدی دال بر اینکه واکسن فایزرـ بیونتِک در مقابله با نوع تازۀ ویروس موثر نباشد، در دست نیست».
در همین حال، مدیران دو شرکت داروسازی فایزر و بیونتِک نیز در اطلاعیۀ مشترکی آمادگی خود را برای «آغاز توزیع نخستین محموله‌های واکسن در کلیۀ نقاط تعیین شده از سوی دولت‌ها در سراسر اروپا» اعلام داشتند.
اتحادیۀ اروپا تا کنون ۲۰۰ میلیون دوز از واکسن فایزرـ بیونتِک را پیش خرید کرده و برای ۱۰۰ میلیون دوز دیگر نیز اعلام آمادگی کرده است. این واکسن بر اساس اسناد ارائه شده از سوی سازندگان آن، در مرحلۀ آزمایش ۹۵ درصد کارآئی داشته است.
واکسن فایزرـ بیونتِک، پیش از این در ایالات متحد آمریکا، کانادا، بریتانیا و سوئیس مجوز عرضه و تزریق بدست آورده و استفاده از آن آغاز شده است.
دریافت رایگان خبرنامهبا خبر-پیامک های ما اخبار را بصورت زنده دریافت کنید
آبونه شوید