دسترسی به محتوای اصلی
خبر-نوشتاری

بریتانیا به واکسن «والنِوا»، تولید آزمایشگاه فرانسوی-اتریشی، مجوز مصرف داد

آژانس تنظیم مقررات محصولات پزشکی و مراقبت از سلامت بریتانیا اعلام کرد: واکسن کووید ۱۹ متعلق به آزمایشگاه فرانسوی-اتریشی، موسوم به «والنِوا» در بریتانیا برای استفاده مورد تایید قرار گرفت. شرکت داروسازی والنوا، در اکتبر گذشته، اعلام کرده بود: واکسن آزمایشی کووید ۱۹ تولیدی این شرکت، مصونیتی مشابه با واکسن آسترازنکا ایجاد می‌کند و دارای عواض جانبی کمتری است. در تولید واکسن والنوا، از فناوری سنتی‌تر نسبت به واکسن‌های ام‌آر‌ان‌ای استفاده شده است. 

نهاد نظارتی دارویی در بریتانیا، روز پنج‌شنبه ۱۴ آوریل، اعلام کرد: واکسن کووید ۱۹ «والنوا»، ساخت آزمایشگاه فرانسوی-اتریشی، که با استفاده از فناوری سنتی‌تر نسبت به واکسن‌های ام‌آر‌ان‌ای تولید شده‌ است، برای استفاده در بریتانیا مورد تایید قرار گرفته است. 
نهاد نظارتی دارویی در بریتانیا، روز پنج‌شنبه ۱۴ آوریل، اعلام کرد: واکسن کووید ۱۹ «والنوا»، ساخت آزمایشگاه فرانسوی-اتریشی، که با استفاده از فناوری سنتی‌تر نسبت به واکسن‌های ام‌آر‌ان‌ای تولید شده‌ است، برای استفاده در بریتانیا مورد تایید قرار گرفته است.  AFP - JUSTIN TALLIS
تبلیغ بازرگانی

نهاد نظارتی دارویی در بریتانیا، روز پنج‌شنبه ۱۴ آوریل، اعلام کرد: واکسن کووید ۱۹ «والنوا»، ساخت آزمایشگاه فرانسوی-اتریشی، که با استفاده از فناوری سنتی‌تر نسبت به واکسن‌های ام‌آر‌ان‌ای تولید شده‌ است، برای استفاده در بریتانیا مورد تایید قرار گرفته است. 

پیش از این، در اکتبر سال ۲۰۲۱، شرکت دارویی والنوا اعلام کرده بود: قرارداد تامین میلیون‌ها دوز واکسن ساخت این شرکت برای استفاده در بریتانیا لغو شده است. همزمان ساجد جاوید، وزیر بهداشت بریتانیا، به نمایندگان مجلس این کشور، گفته بود: واضح است که این واکسن مجوز نهاد نظارتی محصولات بهداشتی و درمانی در بریتانیا را دریافت نخواهد کرد. 

لغو قرارداد تولید واکسن والنوا در بریتانیا در حالی اعلام شد که این شرکت دارویی فرانسوی مدعی شده بود واکسن والنوا، واکنش گسترده سلول‌های «تی» را در پی داشته و عوارض جانبی کمتر و مصونیتی مشابه با آسترازنکا در بدن دریافت‌کنندگان ایجاد کرده است. سلول‌های«تی» در حفظ ایمنی درازمدت در بدن نقش دارند. 

آژانس تنظیم مقررات محصولات پزشکی و مراقبت از سلامت بریتانیا، روز پنج‌شنبه ۱۴ آوریل، ضمن اعلام صدور مجوز مصرف برای واکسن والنوا، در بیانیه‌ای گفت: نهاد نظارتی تنظیم مقررات داروها و محصولات بهداشتی (MHRA) نخستین سازمان در جهان است که واکسن کووید ۱۹ تولید والنوا را مورد تایید قرار داده است. 

واکسن والنوا، پیش از این مجوز استفاده اضطراری در بحرین را دریافت کرده بود و این کشور یک میلیون دوز واکسن والنوا را خریداری کرده بود. 

همچنین، آزمایشگاه فرانسوی-اتریشی والنوا، توافقنامه‌ای با کمیسیون اروپا برای تامین حداکثر ۶۰ میلیون دوز واکسن طی دو سال، در سال‌های ۲۰۲۲ و ۲۰۲۳، را به امضا رسانده است. 

واکسن والنوا، ششمین واکسن کووید ۱۹ است که در بریتانیا مجوز مصرف دریافت کرده و به واکسن‌های جانسون، مدرنا، فایزر-بیون‌تک، آسترازنکا و نواواکس، می‌پیوندد. 

در بیانیه نهاد نظارت دارویی بریتانیا به نقل از رئیس کمیسیون مستقل فرآورده‌های دارویی برای استفاده انسانی و کارگروه تخصصی آن درباره کووید ۱۹ آمده است: شواهد موجود به دقت بررسی شده است و گزارش مربوط به ضرر و فواید این واکسن مثبت بوده است. 

واکسن والنوا، در دو دوز، با فاصله ۲۸ روز، برای افراد ۱۸ تا ۵۰ ساله قابل استفاده است. از مزیت‌های این واکسن، قابلیت نگهداری در دمای یخچال‌های معمولی است که استفاده از آن را تسهیل می‌کند. 

در بریتانیا، بیش از ۱۷۱ هزار نفر، از آغاز همه‌گیری ویروس کرونا، به دلیل عوارض ناشی از ابتلا به این ویروس جان خود را از دست دادند. در بریتانیا، بیش از ۹۲ درصد جمعیت ۱۲ سال و بیشتر، دوز اول واکسن مقابله با کووید، بیش از ۸۶ درصد دوز دوم و نزدیک به ۶۸ درصد دوز مکمل (دوز سوم) را دریافت کردند. 

دریافت رایگان خبرنامهبا خبر-پیامک های ما اخبار را بصورت زنده دریافت کنید

اخبار جهان را با بارگیری اَپ ار.اف.ای دنبال کنید

همرسانی :
این صفحه یافته نشد

صفحۀ مورد توجۀ شما یافته نشد.